Studi clinici aperti all’arruolamento
Titolo: MK-7902-014/E7080-G000-320/LEAP-014: Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Lenvatinib (E7080-MK-7902) Plus Chemotherapy In Participants With Metastatic Esophageal Carcinoma
Basandosi sull’ipotesi che la combinazione di lenvatinib (inibitore di tirosin-chinasi) e pembrolizumab (anti-PD-1) sia superiore al solo pembrolizumab, questo studio offre la possibilità di associare questa combinazione allo standard chemioterapico (schemi a base di fluoropirimidine e platino o taxani e platino), confrontandolo con pembrolizumab in associazione a chemioterapia.
Per informazioni sull’arruolamento contattare: Dott.ssa Luigia Gervasi (Tel: 0961-3647921) Email: luigiagervasi@gmail.com
Titolo: DS8201-A-U306 – “A Phase 3, Multicenter, 2-Arm Randomized, Open-Label Study of Trastuzumab Deruxtecan in Subjects With HER2-Positive Metastatic and/or Unresectable Gastric or Gastro-Esophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma Subjects Who Have Progressed on or After a Trastuzumab-Containing Regimen (DESTINY-Gastric04)”
Questo studio offre la possibilità di ricevere un trattamento con trastuzumab deruxtecan dopo progressione ad un trattamento anti-HER2 per pazienti con carcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea, in confronto con lo standard terapeutico (ramucirumab + paclitaxel).Questo farmaco fa parte della innovativa categoria degli anticorpi coniugati: nello specifico, trastuzumab (anticorpo), legandosi a HER2 sulle cellule tumorali, consente la penetrazione del chemioterapico deruxtecan, un inibitore della topoisomerasi I.
Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone
Per informazioni sull’arruolamento contattare: Dott.ssa Luigia Gervasi (Tel: 0961-3647921) Email: luigiagervasi@gmail.com
Titolo: innovaTV207 – “Efficacy and Safety Study of Tisotumab Vedotin for Patients With Solid Tumors”
In questo studio si indagano l’efficacia e la tollerabilità di tisotumab vedotin, anticorpo farmaco-coniugato diretto contro il fattore tissutale, da solo o in associazione ad altri farmaci, nelle seguenti neoplasie: colon-retto, polmonare non a piccole cellule, pancreas esocrino, testa-collo.
Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone
Per informazioni sull’arruolamento contattare: Dott.ssa Luigia Gervasi (Tel: 0961-3647921) Email: luigiagervasi@gmail.com
Titolo: CA043-001 – An Investigational Immunotherapy Study of BMS-986288 Alone and in Combination With Nivolumab in Advanced Solid Cancers
Studio di fase 1/2 first-in-human che indaga il ruolo di BMS-986288 (una forma modificata di ipilimumab), da solo o in associazione a nivolumab, in vari tumori.
Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone
ARRUOLAMENTO ATTUALMENTE NON ATTIVO
Studi clinici chiusi all’arruolamento
Titolo: CAPRI 2 GOIM Study: Investigate the Efficacy and Safety of a Bio-marker Driven Cetuximab-based Treatment Regimen
Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri
Titolo: MK7902-015 – “Phase 3, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapy Compared With Standard of Care Therapy as First-line Intervention in Participants With Advanced/Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma (LEAP-015)”
Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone
Titolo: ROME – “The Rome Trial From Histology to Target: the Road to Personalize Target Therapy and Immunotherapy”
Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri
Titolo: DZB-CS-202 – “A Phase 1b/2 study of derazantinib as monotherapy and combination therapy with paclitaxel, ramucirumab or atezolizumab in patients with HER2-negative gastric adenocarcinoma harboring FGFR genetic aberrations (FIDES-03)”
Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone