Breast Cancer

Open Trials

SCHEARLY Fase III B di safety del trastuzumab sottocute e biomarkers molecolari in pazienti con carcinoma mammario HER2 positivo in fase iniziale e localmente avanzata

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone

Contacts: Dr. Ivana Criniti (Tel: 0961-3694323- Fax: 0961-3647077) Email: ivana.criniti@unicz.it

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FEVEX- Fulvestrant seguito everolimus più exemenestane confrontato exemestane più everolimus seguiti da fulvestrant in donne in postmenopausa affette da carcinoma mammario localmente avanzato (LABC) o metastatico (MBC), positivo per l’espressione dei recettori ormonali (HR+) e negativo per quella del recettore del fattore di crescita epidermico tipo 2 (HER2-), precedentemente trattate con inibitori dell’aromatasi  (NSAI): uno studio multicentrico di Fase III

Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri

Contacts: Dr. Ivana Criniti (Tel: 0961-3694323- Fax: 0961-3647077) Email: ivana.criniti@unicz.it


MARIA- Non-interventional study to characterize the real world treatment patterns and outcomes of women with ER+, HER2- advanced or metastatic breast cancer in Italy”- A5481031- Final Version 1.0. 04 June 2015 (“Studio non interventistico volto a caratterizzare gli schemi terapeutici reali e i risultati ottenuti in Italia da pazienti donne affette da carcinoma mammario metastatico o avanzato ER+ ed HER2

Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri

Contacts: Dr. Ivana Criniti (Tel: 0961-3694323- Fax: 0961-3647077) Email: ivana.criniti@unicz.it


Studio comparativo tra neratinib più capecitabina e lapatinib più capecitabina in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2+ sottoposti a due o più precedenti regimi terapeutici anti HER2 nel setting metastatico (NALA)

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone

Contacts: Dr. Ivana Criniti (Tel: 0961-3694323- Fax: 0961-3647077) Email: ivana.criniti@unicz.it


Studio Nazionale di Fase III B di safety del trastuzumab sottocute e biomarkers molecolari in pazienti con carcinoma mammario HER2 positivo in fase iniziale e localmente avanzato

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone

Contacts: Dr. Ivana Criniti (Tel: 0961-3694323- Fax: 0961-3647077) Email: ivana.criniti@unicz.it

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Closed Trials

Studio Randomizzato in Doppio Cieco, controllato verso Placebo Condotto con Neratinib (HKI-272) Dopo Trastuzumab in donne affette da cancro della mammella in stadio precoce caratterizzato da iper-espressione/amplificazione del protocollo promotore 3144°2-3004-WW

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


MARIANNE – Studio randomizzato, fase III multicentrico a 3 bracci, TDM1 + pertuzumab, T-DM1+pertuzumab-placebo (in cieco per pertuzumab), vs Herceptin + taxani, in I linea nel carcinoma mammario HER2-positivo,localmente avanzato recidivato o metastatico

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio multicentrico randomizzato in doppio cieco, chemioterapia + trastuzumab + placebo, chemioterapia + trastuzumab + pertuzumab come terapia adiuvante in pz con carcinoma mammella primitivo HER-2 operabile

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio Randomizzato, in Doppio cieco, controllato verso Placebo condotto da Neratinib (HK1-272) dopo Trastuzumab in donne Affette da Cancro della mammella in stadio Precoce caratterizzato da Iper-espressione/ amplificazione di HER-2/neu

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio di fase I in aperto, a gruppi paralleli, per valutare la farmacocinetica di TDM1 in pazienti con tumore della mammella metastatico HER positivo con funzionalità epatica normale o ridotta.

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio di fase 1B/2 di PF-04691502 + letrozole vs letrozole in pazienti con recettori ormonali + HER-2 negative, con carcinoma mammario in stadio iniziale

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio di estensione multicentrico, in aperto con TDM1 o in monoterapia o con altri chemioterapici in pazienti già arruolati in studi di Genentech e/o F. Hoffman- La Roche Ltd, con uso di TDM1

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


Studio in aperto, muticentrico, di accesso allargato per donne in post-menopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore degli estrogeni localmente avanzato o metastatico che sono progredite a seguito di una precedente terapia endocrina, per studiare il trattamento con everolimus (RAD001) in combinazione con exemestane

Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri


Studio randomizzato, in doppio cieco, contollato versus placebo, di Fase III, con BKM120 in associazione a fulvestrant in pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali HER2 negativo localmente avanzato o metastatico che ha presentato progressione durante o dopo terapia con inibitori dell’aromatasi

Principal Investigator: Prof. Pierosandro Tagliaferri


Studio di fase I in aperto, a gruppi paralleli, per valutare la farmacocinetica di TDM1 in pazienti con tumore della mammella metastatico HER positivo con funzionalità epatica normale o ridotta.

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone


A randomized, Double Blind, double- dummy, placebo- Controlled, Parallel- Groupm study to evaluate the efficacy of LF-PB 10 mg, 20 mg and 30 mg to trat Lymphorrhea Post Axillary Dissection in Breast Cancer

Principal Investigator: Prof. Pierfrancesco Tassone